Aniversario Halaven
En marzo de 2011, HALAVEN® fue aprobado en Europa como tratamiento para el cáncer de mama avanzado o metastásico.
Desde su aprobación y a lo largo de estos 10 años, son muchos los hitos que eribulina ha marcado en el tratamiento del cáncer de mama.
Dr. Javier Cortés
“Desde su aprobación en Europa en marzo del 2011, eribulina llena 10 años formando parte de la historia de las pacientes con cáncer de mama metastásico, aumentando su supervivencia y mejorando su calidad de vida”
Dr. Jose Ángel García Saénz
“Eribulina supuso un nuevo tratamiento, un tratamiento que se mantiene en la actualidad y que tiene una eficacia clínica inequívoca”
Dra. Eva Ciruelos
“La importancia de la SG como objetivo principal en el tratamiento del CMM”
Dr. Jose Garcia Perez
“ Más allá de la supervivencia global: otros parámetros de relevancia clínica en el tratamiento del CMM: seguridad y facilidad de uso”
“Mi experiencia con eribulina después de estos 10 años”
“El valor de Halaven® en pacientes con metástasis viscerales”
“El valor de Halaven® en pacientes con CMM triple negativo”
“Valor de eribulina en pacientes luminales”
“Guías clínicas para el tratamiento del cáncer de mama avanzado”
“¿Qué ha significado Halaven® para mis pacientes con Cáncer de mama metastásico?”
HALAVEN® está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con progresión de la enfermedad después de, al menos, un régimen de quimioterapia para la enfermedad avanzada. La terapia previa debe haber incluido una antraciclina y un taxano en el ámbito adyuvante o metastásico, a menos que estos tratamientos no fueran adecuados para los pacientes.
A lo largo de estos años, Halaven® es la única quimioterapia que en monoterapia ha demostrado incrementar la SG tras antraciclinas y taxanos en pacientes con cáncer de mama metastásico(1), y a lo largo de estos 10 años se ha convertido en una parte clave del algoritmo de tratamiento para las pacientes de cáncer de mama metastásico(2).
(2) Cardoso F, et al. ESMO Interactive Guidelines
