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En Eisai nos centramos en contribuir a mejorar la calidad de vida de pacientes y sus familias, además de tratar de incrementar los beneficios que ofrece la atención sanitaria.
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“Recetas para los Recuerdos” son talleres culinarios que conectan alimentación, memoria y un profundo sentido humano. En cada taller se diseñan recetas no solo para nutrir el cuerpo, sino también para despertar recuerdos, reforzar identidad y generar momentos de conexión con los cuidadores y con el entorno.
“Recetas para los Recuerdos” emplea la actividad culinaria como herramienta terapéutica ya que cocinar:
Las sesiones se desarrollan en colaboración con hospitales, servicios de neurología y escuelas de cocina, y cuentan con el aval de CEAFA (Confederación Española de familiares y pacientes de Alzheimer) consolidándose como una iniciativa innovadora y profundamente humana.
Campaña de concienciación e información
El deporte, especialmente en equipo, favorece la integración social de las personas afectadas y un mejor control de las crisis epilépticas.
La campaña de concienciación e información “En la epilepsia jugamos todos” se llevó a cabo después de los recientes casos ocurridos en el transcurso de los partidos de fútbol celebrados en Aragón gracias a la Federación Aragonesa de Fútbol y Eisai.
Epidays es un videojuego educativo sobre la epilepsia cuyo objetivo es que los pacientes y los familiares con epilepsia tengan a su disposición una guía práctica para ayudarlos en el tratamiento de la enfermedad, sirviéndoles de orientación en áreas cotidianas como el hogar o la realización de deporte, además de ayudarlos a actuar en caso de crisis.
Además, esta iniciativa tiene como segundo objetivo, pero no menos importante, contribuir a paliar la estigmatización y los prejuicios que recaen sobre las personas que padecen la enfermedad.
El proyecto cuenta con el aval de la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP) y la Sociedad Andaluza de Epilepsia (SADE), así como de asociaciones de pacientes y familiares de todo el territorio español: Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana (ALCE), la Unión Galega de Epilepsia (UGADE), la Asociación Madrileña de Epilepsia (AME) y la Asociación Española de Afectados por la Epilepsia Grave (APEMSI).
La infancia es el momento de la vida en el que la epilepsia aparece con mayor frecuencia y sus características van cambiando a medida que el niño crece, como reflejo de la maduración cerebral, coexistiendo epilepsias transitorias y de excelente pronóstico, con graves y refractarias al tratamiento.
Tras el diagnóstico, la epilepsia irrumpe no solo en la vida del menor sino en la de toda la familia, cambiando hábitos del día a día y adoptando otros nuevos y necesarios, como medidas de seguridad ante las posibles crisis repentinas e imprevisibles del menor o adolescente.
Informar, educar y sensibilizar sobre la epilepsia, tanto niños como adolescentes es fundamental y necesario, y es con este objetivo que Eisai desarrolló este videojuego.
El hecho de que los cuidados paliativos deberían formar parte de la asistencia oncológica desde el momento del diagnóstico hasta la muerte parece evidente, pero aún existen barreras importantes (desde el punto de vista actitudinal, conductual, económico, educativo y legal) que limitan esta asistencia tan necesaria para un gran porcentaje de personas con cáncer…
En cualquier caso, la pregunta principal es: ¿Cómo puede la asistencia oncológica más avanzada, con la atención puesta en la supervivencia, convivir con los servicios que ayudan a los pacientes a adaptarse a un futuro incierto y prestar apoyo a pacientes y familiares en la planificación y preparación para la muerte? ¿Tienen los oncólogos realmente la formación necesaria para explicar la situación REAL a los pacientes de manera adecuada? ¿Qué pasa con la inteligencia emocional? ¿Qué piensan de esto los pacientes?
El proyecto aquí descrito ha hecho de la teoría una realidad. Sus esfuerzos se concentran directamente en las preguntas sobre si los médicos deben desarrollar habilidades de información e integrarlas al principio del proceso de asistencia oncológica y de qué modo.
Los médicos que participan en este proyecto descubrieron que el tratamiento oncológico va de la mano de la inteligencia emocional y las habilidades de comunicación. Se han convertido en grandes defensores de este modelo porque podrán ver cómo mejora la calidad de la asistencia a sus pacientes, lo que, asimismo, contribuirá a reforzar su satisfacción profesional.
El equipo «Working Together, Learning Together» (Trabajando juntos, aprendemos juntos) (WTLT) está formado por 25 oncólogos (procedentes de Andalucía), 4 psicólogos y tres pacientes con cáncer de mama como comité asesor.
El taller estuvo coordinado por la presidenta de «Actitud frente al cáncer», oncóloga y ella misma paciente con cáncer de mama. Una psicóloga (Pilar Abad) actuó como consultora y líder del programa formativo. Una característica distintiva del programa es el grado de conocimientos que se alcanza al compartir la experiencia personal con el resto de compañeros.
¿Qué objetivos nos marcamos? ¿Qué esperábamos conseguir?
Un planteamiento de la asistencia para minimizar los efectos de la actitud de los oncólogos frente a la muerte durante el tratamiento; el oncólogo debe explorar y enfrentarse a su propia actitud antes de explicar la situación a los pacientes.
Lo que más nos preocupa son los conflictos emocionales y los mecanismos de defensa del individuo. Con una persona en estado terminal se producen situaciones especiales de conflicto y defensa; este planteamiento está dirigido a ellos con la esperanza de resolver la crisis psíquica en la medida de lo posible. La muerte es la crisis definitiva del desarrollo del ego y, como tal, se asocia a un torbellino infrapsíquico intenso.
La mayor parte de pacientes con cáncer de mama y sus familiares deben enfrentarse a cierto nivel de depresión, ansiedad y miedos cuando el cáncer llega a sus vidas. Se sienten indefensos e impacientes por encontrar el modo de deshacerse de él. El diagnóstico de cáncer de mama supone en sí un gran reto.
Cada persona, en especial cada paciente, percibe y se enfrenta de un modo único a la ansiedad y el estrés; del mismo modo, los sentimientos varían de un paciente a otro.
Sin lugar a dudas, esto depende de factores como la personalidad, la fortaleza, la fe y la esperanza de los pacientes en relación con la enfermedad. Por tanto, los pacientes y las personas en general pueden aprender a gestionar el estrés y la ansiedad; nuestro objetivo final es ayudar a los pacientes a reducir su nivel de ansiedad y estrés para que aumente su calidad de vida.
Esta actividad hhc ofrece talleres de mindfulness a pacientes diagnosticados con cáncer de mama en los dos hospitales más importantes de Murcia (España): Morales Meseguer y Hospital Virgen de la Arrixaca.
¿Qué es y en qué consiste el mindfulness?
Los beneficios del mindfulness, en especial para el control del estrés, están avalados por varios estudios científicos.
El mindfulness describe una manera de acercarnos a nuestros pensamientos y sentimientos, para adquirir conciencia y reaccionar de manera distinta ante ellos.
Con ayuda del mindfulness, los pacientes con cáncer de mama podrán:
El mindfulness es una técnica que ayuda a las personas a gestionar su salud mental o, sencillamente, a disfrutar más de la vida. Requiere realizar un esfuerzo especial para conseguir la atención plena en lo que sucede en el momento presente – por ejemplo, en lo que pasa en nuestro cuerpo, nuestra mente o nuestro alrededor – sin emitir ningún juicio. AQUÍ y AHORA.
En resumen, el mindfulness es una técnica que ayuda a las personas a gestionar su salud mental o, sencillamente, a disfrutar más de la vida y Eisai ha querido estar presente para un grupo de pacientes de Murcia con cáncer de mama.
